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여성은 색맹 일 수 있지만 색맹은 여성보다 남성에게 더 흔합니다. 그 이유는 무엇입니까? 그것은 유전자와 그 상태가 어떻게 유전되는지와 관련이 있습니다. 대부분의 색각 결핍 사례는 유전학의 결과이지만 색맹의 비유 전적 원인도 있습니다. 발생 원인에 대해 자세히 알아보십시오.
숫자로 보는 색맹
색맹 인식 조직에 따르면 전 세계 여성 200 명 중 1 명은 남성 12 명 중 1 명과 비교하여 색맹입니다.
색각 결핍에는 여러 유형이 있습니다. 일부는 여성보다 남성에게 더 많은 영향을 미칩니다.
- 적녹 색맹이 가장 흔하며 암컷보다 수컷에서 더 많이 발생합니다. 북유럽 혈통의 남성에게도 가장 흔합니다.
- 남성과 여성 모두 청 황색 시력 결핍이있을 수 있지만 훨씬 드뭅니다.
- 드문 형태의 색맹 인 블루 콘 단색은 시력 결함과도 관련이 있습니다. 남성에게 더 흔합니다.
관련 유전자
색맹과 관련된 유전자는 다음과 같습니다.
- OPN1LW
- OPN1MW
- OPN1SW
이 세 가지 유전자는 모두 정상적인 색각에 필수적입니다. 이러한 유전자와 관련된 돌연변이 (유전 적 변화)는 색각 결함에 기여할 수 있습니다.
상속 방법
색맹을 유전하는 방법은 그 원인이되는 유전자가 성 염색체 (X와 Y)에 있는지 상 염색체 (성 연관이 아닌 염색체)에 있는지, 우성 또는 열성으로 표현되는지에 따라 다릅니다.
X-Linked 열성 형태의 색맹
적록 색맹과 청추 단색 성은 X- 연결 열성 패턴으로 유전됩니다. 이 두 조건을 담당하는 유전자 인 OPN1LW 및 OPN1MW는 X 염색체에 있습니다.유 전적으로 남성 인 사람들은 하나의 X 염색체 만 가지고 있기 때문에 유일한 X 염색체에 돌연변이가 있으면 질환이 발생할 수 있습니다.
유 전적으로 여성 인 사람들은 두 개의 X 염색체를 가지고 있습니다. 하나의 X 염색체에 정상적인 유전자가 있으면 다른 X 염색체의 열성 돌연변이가 무시됩니다. 돌연변이는 조건을 초래하기 위해 두 X 염색체 모두에 존재해야합니다. 이것은 발생할 가능성이 낮습니다.
아버지는 X- 연관 열성 형질을 아들에게 물려 줄 수 없습니다. 남성 자손에 대한 유전 적 기여는 X가 아닌 Y 염색체이기 때문입니다. 그들은 X 염색체를 제공하는 딸에게 이러한 형질을 전달할 수 있습니다.
그러나 아버지로부터 X- 연관 형질을 물려받은 유전 적 여성은 이러한 X- 연관 형태의 색맹을 임상 적으로 나타 내기 위해 보균자 어머니로부터 물려 받아야합니다.
상 염색체 우성 색맹
청색-황색 색맹은 성관계가 아닌 상 염색체 우성 패턴을 통해 전염됩니다. 유전 적 부모 모두가 자손에게 물려 줄 수 있습니다. 유전 적 변화의 단일 사본 (이 경우 OPN1SW)만으로도 장애를 유발할 수 있습니다.
청색-황색 색각의 경우, 사람들은 부모로부터 질병을 물려받을 확률이 50/50입니다. 새로운 유전자 돌연변이로 인해 발생할 수도 있습니다.
상 염색체 열성 색맹
Achromatopsia는 심한 형태의 색맹입니다. 색색 증이있는 사람들은 어떤 색도 볼 수 없습니다. 이 상태를 가진 사람들은 그 사이에 검은 색, 흰색 및 회색 음영 만 보입니다. 다른 형태의 색각 결핍과는 달리 빛 민감도, 제한된 시력, 원시 및 근시와 같은 시력 문제를 일으킬 수도 있습니다.
상 염색체 열성 패턴을 통해 유전됩니다. 두 부모 모두 열성 유전자를 가져야하므로 매우 드뭅니다. 원인이 알려지지 않은 색채가있는 경우도 있습니다. 전 세계 30,000 명 중 1 명만이이 질환을 앓고 있습니다.
위험 요소
다음과 같은 경우 색맹 일 가능성이 더 높습니다.
- 가족 중 누군가 색맹입니다
- 안과 질환이 있습니다
- 부작용으로 색맹이있는 약을 복용합니다
- 다발성 경화증 (MS)과 같은 뇌 또는 신경계 질환이있는 경우
- 당신은 백인입니다
기타 원인
유전자로 인한 것이 아닌 색각 결핍을 후천성 시력 결핍이라고합니다. 색맹의 잠재적 인 비유 전적 원인은 다음과 같습니다.
- 특정 약물
- 화학적 노출
- 눈 장애
- 시신경 손상
- 시각 처리를 담당하는 뇌 영역 손상
색각은 나이가 들어감에 따라 감소 할 수도 있습니다. 비유 전적 색맹의 경우 눈이 다르게 영향을받을 수 있습니다.
색맹을 유발할 수있는 질병의 예는 다음과 같습니다.
- 당뇨병
- 녹내장
- 백혈병
- 간 질환
- 대주
- 파킨슨 병
- 아픈 세포 빈혈
- 황반변 성
색각 결핍을 유발할 수있는 약물은 다음과 같습니다.
- 하이드 록시 클로로퀸
- 특정 항 정신병 약
- 결핵 치료에 사용되는 항생제 에탐부톨
색맹인지 알아 보려면 안과 의사와 약속을 잡으십시오. 그들은 어떤 형태의 색각 결핍이 있는지 확인하기 위해 비 침습적 검사를 수행 할 수 있습니다. 아이들이 교실과 다른 곳에서 도움과 편의를받을 수 있도록 조기에 진단하는 것이 중요합니다.
Verywell의 한마디
색맹에 대한 치료법은 없지만 색각 결핍에 적응하고 생활 할 수있는 방법이 있습니다. 심각한 상태가 아니며 유해한 부작용을 일으키지 않습니다. 그러나 색상을 감지하는 능력이 떨어지면 신호등과 같은 것을 인식하기가 어려울 수 있으므로 안전을 유지하는 방법을 배워야합니다.
사람이 나중에 색각을 잃는 경우 문제를 일으키는 근본적인 상태가있을 수 있습니다. 시력에 변화가 생기면 안과 의사 나 검안사와 약속을 잡는 것이 중요합니다.