무도병이란 무엇입니까?

무도병은 관찰자에게 안절부절 못함의 인상을주는 신체의 어떤 부분을 짧고, 무작위로, 반복적으로 비틀거나 비틀는 것을 특징으로하는 비자발적 운동의 한 유형입니다. 특정 신경 학적 상태, 뇌에 영향을 미치는 전신 질환 또는 약물의 부작용으로 인해 발생할 수 있습니다.

무도병은 독립적 인 상태가 아니라 질병의 증상으로 간주됩니다. 일반적으로 여러 증상 중 하나이며 저절로 거의 발생하지 않습니다. 무도병이있는 경우 근본 원인을 파악하기 위해 철저한 의학적 평가가 필요합니다.

무도병은 종종 약물로 관리 할 수 있으며 근본 원인도 일반적으로 치료해야합니다.

Ilya Burdun / 게티 이미지

무도병 증상

무도병과 함께 다양한 움직임 패턴을 가질 수 있습니다. 무도병은 다양한 신체적 움직임으로 나타날 수 있지만, 특별히 몇 가지 유형의 움직임 만 있고 일반적으로 신체의 특정 부분에만 영향을 미친다는 것을 알 수 있습니다.

기저 상태가 진행됨에 따라 움직임을 더 자주 경험할 수 있고 이전에 경험하지 못했던 무도병의 움직임 패턴을 가질 수 있으며 신체의 추가 영역에 영향을 미칠 수 있습니다.

의학적 상태로 인한 새로운 발병 무도병은 예기치 않게, 드물게, 한 번에 몇 초 또는 몇 분 동안 발생할 수 있습니다. 상태가 악화되면 거의 항상 무도병을 경험할 수 있습니다.

약물 부작용으로 발생하는 무도병은 시작할 때 강렬 할 수 있으며 하루에 여러 번 및 / 또는 장기간 발생할 수 있습니다.

무도병으로 간주되는 증상은 다음과 같습니다.

무의식적으로 안절부절 못함
일정한 그립을 유지하거나 혀를 내밀고있는 등 지속적인 운동 활동을 유지할 수 없음
갑작스럽고 중단 된 말
비자발적 발성

무도병의 주요 특징은 불규칙하고 불규칙하며 리드미컬하거나 맥동하지 않는다는 것입니다. 그것은 한 근육에서 다른 근육으로 또는 신체의 한 부분에서 다른 부분으로 "흐르는"것처럼 보일 수 있습니다. 그것은 의식의 변화와 관련이 없습니다.

무도병은 고통스러운 증상입니다. 몸을 통제 할 수 없다는 사실에 속상 할 수 있습니다. 무도병이 있으면 근본적인 조건의 영향에 대해 걱정할 수 있으며 다른 사람 앞에서 비자발적 움직임을 갖는 것에 대해 자의식을 가질 수도 있습니다.

합병증

괴로운 것 외에도 무도의 비자발적 움직임은 건강 문제 나 부상을 유발할 수 있습니다.

무도병과 관련 될 수있는 부작용은 다음과 같습니다.

삼키는 문제, 질식
말하기 문제
근육 경련 및 경직
통증 또는 불편
상해

무도병 치료를 받으면 (치료가 근본 원인을 치료하지 않더라도) 이러한 문제 중 일부를 예방하는 데 도움이 될 수 있습니다.

원인

무도병은 뇌에 영향을 미치는 상태로 인해 발생할 수 있습니다. 둘 다 흔하지 않지만 무도병과 가장 흔한 질환은 헌팅턴병과시 덴햄 무도병입니다.

무도병을 유발할 수있는 상태는 다음과 같습니다.

헌팅턴병 : 점차 악화되는 치매, 운동 조절 상실 및 무도병을 유발하는 유전성 질환입니다.
Sydenham 무도병 :이 질병은 A 군 베타 용혈성 연쇄상 구균 감염 후 소아에서 발생할 수 있습니다. 류마티스 열과 관련이 있으며 감염이 해결 된 후 몇 년 동안 지속될 수 있습니다. Sydenham 무도병은 저절로 해결 될 수 있습니다. 면역 체계가 실수로 뇌를 공격하는자가 면역 질환으로 간주됩니다.
약물 부작용 : 무도병은 약물, 특히 파킨슨 병 치료에 사용되는 약물의 부작용으로 발전 할 수 있습니다.
부갑상선 호르몬 이상 : 부갑상선 호르몬이 감소하면 칼슘 수치가 낮아져 전신 또는 초점 무도증이 생성 될 수 있습니다.
갑상선 질환 : 때때로 갑상선 질환은 무도병과 관련이 있습니다. 이것은 뇌에서 높은 수준의 갑상선 호르몬의 직접적인 영향과 관련이 있다고 믿어집니다.
부신 생물 : 드물게 암성 종양이 무도병을 유발하는 뇌를 공격 할 수있는 항체를 생성 할 수 있습니다.
전신성 홍 반성 루푸스 (SLE) :이자가 면역 상태는 여러 가지 증상을 유발하며 드물게 무도병을 유발할 수 있습니다.
무도병 : 임신으로 인한 무도병은 흔하지 않으며 일반적으로 분만 후 해결됩니다.
뇌 손상 : 뇌졸중, 뇌종양, 부상 또는 감염은 운동과 관련된 뇌의 일부를 손상시켜 무도병을 유발할 수 있습니다.

뇌 관련

무도병은 기저핵과 운동을 제어하는 뇌 영역 인 시상에 구조적 또는 기능적 문제가있을 때 발생할 수 있습니다. 원인은 뇌의 이러한 영역, 특히 도파민에있는 신경 전달 물질의 기능 장애 또는 구조적 문제와 관련이있을 수 있습니다.

기저핵은 뇌의 여러 구조를 포함합니다. 미상, 안구 창, 푸 타멘, 시상 하핵, 흑질 등이 있습니다.이 작은 구조는 함께 작용하여 신체의 움직임을 조절합니다. 손상은 뇌의 한쪽 또는 양쪽 구조에 영향을 미칠 수 있습니다.

그러나 이러한 구조의 손상 또는 기능 장애가 항상 무도병을 유발하는 것은 아니며 다른 신경 학적 또는 운동 문제를 일으킬 수 있습니다.

뇌는 신체의 가장 복잡한 기관입니다

진단

일반적으로 무도병 진단은 증상 이력과 신체 검사 중 의사의 관찰을 기반으로합니다. 의사는 철저한 신경 학적 및인지 검사를 실시하여 무도병을 유발하는 상태를 식별하는 데 도움이됩니다.

무도병 평가의 주요 구성 요소는 근본적인 의학적 문제의 진단입니다. 여기에는 진단 테스트가 포함될 수 있습니다. 진단 테스트는 병력, 가족력 및 신체 검사에 의해 지시됩니다.

무도병의 원인을 평가하는 데 필요할 수있는 몇 가지 진단 검사는 다음과 같습니다.

뇌에 문제가 있거나 신체의 어느 부위 에든 암에 대한 우려가있는 경우 이미징
헌팅턴병에 걸릴 가능성이있는 경우 유전자 검사
갑상선 또는 부갑상선 질환이있을 수있는 경우 호르몬 수치
SLE 또는 다른자가 면역 질환이있을 수있는 경우 면역 마커

치료

무도병 치료에 사용되는 몇 가지 약물이 있습니다. 갑상선 질환이나 루푸스와 같은 치료 가능한 기저 원인이있는 경우 기저 질환에 대한 치료로 인해 무도병을 계속 경험하지 못할 수 있습니다. 무도병이 약물의 부작용 인 경우 의사는 무도병을 관리하기 위해 약물을 중단하거나 조정할 수 있습니다.

일부 약물은 움직임을 줄일 수 있습니다. 헌팅턴병이나 뇌졸중과 같이 돌이킬 수없는 무도병 원인이있는 경우 장기간 약물을 사용해야 할 수 있습니다.

무도병 치료에 사용되는 약물은 다음과 같습니다.

VMAT2 (Vesicular monoamine transporter type 2) 억제제 : 테트라 베나 진과 deutetrabenazine은 헌팅턴병 무도병 치료에 승인되었으며, 발 베나 진은 특정 운동 장애 치료에 사용됩니다.
항 정신병 약을 포함하여 도파민 수용체와 상호 작용하는 약물은 종종 무도병을 관리하는 데 사용됩니다.
이 상태를 관리하기 위해 항간질제 및 항-글루타민 제를 사용합니다.

심부 뇌 자극은 자극 장치를 뇌에 이식하는 절차입니다. 어떤 상황에서는 약물이 효과가 없을 때이 방법을 사용하여 무도병을 관리 할 수 있습니다.