다중 시스템 위축에 대해 알아보기

다 계통 위축의 증상

MSA 증상은 기저핵과 소뇌를 포함한 신경계의 신경 세포 손실로 인해 발생합니다. 이러한 신경 세포 손실의 원인은 아직 밝혀지지 않았습니다. MSA 첫 통지를받은 많은 사람들싸이요실금, 남성의 발기 부전, 서있을 때 혈압 강하 (기립 성 저혈압), 실신 및 변비와 같은 mptom. 증상이 진행됨에 따라 일반적으로 다음 두 그룹 중 하나에 속합니다.

파킨슨 병 유형 (MSA-P) : 여기에는 휴식 중 떨림, 근육 경직, 걸음 걸이를 포함한 느린 움직임과 같은 파킨슨 병과 유사한 증상이 포함됩니다.

소뇌 유형 (MSA-C) : 걷기 어려움 (운동 실조), 균형 유지 문제 및 자발적인 움직임 조정 문제가 포함됩니다.

MSA와 관련된 다른 증상으로는 말하기 또는 삼키기 어려움, 수면 무호흡증 및 차가운 손이 있습니다. 일부 사람들은 또한 수면 장애, 근육 및 힘줄 단축, 피사 증후군 (몸이 한쪽으로 기울어 진 것처럼 보이는 피사 증후군, 비자발적 한숨, 목이 앞으로 구부러지고 머리가 아래로 처질 때 발생 함)이 발생할 수 있습니다.

MSA가 진단되는 방법

MSA와 파킨슨 병을 구별하는 것은 매우 어려울 수 있습니다. 둘을 구별하는 한 가지 방법은 질병이 얼마나 빨리 진행되는지 보는 것입니다. MSA는 파킨슨 병보다 빠르게 진행되는 경향이 있습니다. MSA를 앓고있는 많은 사람들은 진단을받은 후 몇 년 이내에 휠체어 나 지팡이와 같은 보조 장치가 필요합니다.

둘을 구별하는 또 다른 방법은 파킨슨 병을 치료하는 것입니다. MSA는 파킨슨 병 치료에 사용되는 약물 인 레보도파에 잘 반응하지 않습니다. 불행히도 부검은 MSA를 확실하게 진단하는 유일한 방법입니다. PET 스캔 (양전자 방출 단층 촬영)과 같은 전문 검사는 다른 유형의 희귀 한 신경 장애를 배제 할 수 있습니다.

MSA 치료

현재 MSA에 대한 치료법은 없으며 질병 진행을 역전 시키거나 중단시키기 위해 특별히 고안된 치료법도 없습니다. 장애의 일부 측면은 쇠약 해지고 치료하기 어렵습니다. 운동 장애는 레보도파와 카르 비도 파 (시네 멧)로 치료할 수 있지만 일반적으로 결과가 제한적입니다.

trihexyphenidyl (Artane), benztropine mesylate (Cogentin) 및 amantadine (Symmetrel)과 같은 다른 약물도 증상 완화를 제공 할 수 있습니다. 기립 성 고혈압 (일 어설 때 혈압 강하)을 치료하기 위해 플루드로 코르티손 미도 드린 및 드 록시도 파와 같은 여러 약물이 존재합니다. 아쿠아 요법을 포함한 물리 및 작업 요법은 근육 기능을 유지하는 데 도움이 될 수 있으며 언어 요법은 삼키거나 말하기의 어려움을 개선하는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구 결과

다 계통 위축에서 작용하는 메커니즘에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다. NINDS (National Institute of Neurological Disorders and Stroke)의 연구원들은 현재 MSA와 뉴런이있는 사람들의 신경 교세포 (신경계의 뉴런을 보호하는 세포)에 단백질 알파-시누 클레인이 축적되는 이유를 알아 내려고합니다. (신경) 파킨슨 병 환자의 세포. 임상 시험에서 리팜피신 약물을 사용하여 질병 진행을 늦추려고 시도했지만 치료가 효과가 없었습니다. 이 연구의 데이터는 현재 다른 MSA 연구에서 사용되고 있습니다.