일부 백신 제조업체는 2019 년 코로나 바이러스 질환 (COVID-19)과 싸우기 위해 새로운 접근 방식을 사용하고 있지만 다른 백신 제조업체는 전염병을 종식시키기 위해보다 확고한 방법으로 전환하고 있습니다.
AstraZeneca와 Oxford University는 아데노 바이러스 기반 백신 인 ChAdOx1 nCoV-19 (AZD1222)를 개발하고 있습니다. 이 백신은 SARS-CoV-2 바이러스의 유전 물질을 포함하는 변형 된 아데노 바이러스 (감기를 유발하는 바이러스)를 사용하는 바이러스 벡터 백신입니다. 이 백신 기술은 수십 년 동안 존재했기 때문에 백신이 빠르게 개발되었습니다.
옥스포드는 COVID-19가 출현했을 때 지카 바이러스와 같은 여러 다른 질병에 대한 아데노 바이러스 기반 백신을 연구하고있었습니다. 연구원들은 약화 된 침팬지 아데노 바이러스를 사용하여 백신을 개발했으며, 2020 년 4 월 영국에서 1,000 건 이상의 백신을 접종 한 1 상 시험이 시작되었습니다.
초기 3 상 시험 결과는 12 월 초에 발표되었으며 영국, 브라질 및 남아프리카의 4 개 시험 그룹에 등록 된 18 세 이상의 거의 24,000 명 중 11,000 명 이상에서 백신이 얼마나 잘 효과가 있는지 조사했습니다.
이 백신을 둘러싼 논란이 있었는데, 일부 연구 그룹의 투여 량 불일치와 설명 할 수없는 질병으로 인해 미국 식품의 약국 (FDA)이 미국 임상 시험을 중단하는 움직임이있었습니다. FDA는 안전성 데이터를 검토 한 후 시험을 재개했습니다.
FDA의 응급 사용 승인에 대한 청문회가 아직 예정되어 있지 않으며 미국 임상 시험은 2021 년 9 월까지 지속될 예정입니다.
zoranm / 게티 이미지작동 원리
AstraZeneca-Oxford 백신은 재조합 아데노 바이러스 벡터 백신입니다. 재조합 백신은 SARS-CoV-2와 같은 병원체의 작은 유전 물질을 사용하여 면역 반응을 유발합니다. 바이러스의 특정 부분을 표적화 할 수 있으며, 재조합 백신은 일반적으로 많은 사람들 (만성 건강 문제가있는 사람이나 면역이 약한 사람 포함)에서 사용하기에 안전합니다.
AstraZeneca-Oxford 백신은 약화 된 살아있는 병원체를 사용하는 재조합 아데노 바이러스 백신입니다. 재조합 아데노 바이러스 벡터 백신의 한 가지 단점은 시간이 지남에 따라 추가 접종이 필요할 수 있다는 것입니다. 유사한 유형의 재조합 백신 (생균을 사용하지 않음)의 예로는 폐렴 구균 백신과 수막 구균 성 질병에 대한 백신이 있습니다. 재조합 백신이 일반적이지만 시판되는 유일한 아데노 바이러스 기반 백신은 동물 용 광견병 백신입니다.
아데노 바이러스 백신은 아데노 바이러스가 너무 흔하여 추가 접종을 한 후에 백신이 효과적이지 않거나 일부 사람들이 이미 백신에 사용 된 바이러스에 대한 면역력을 가질 수 있다는 점에서 몇 가지 문제를 일으킬 수 있습니다.
AstraZeneca-Oxford 백신은 약 한 달 간격으로 두 번의 용량을 사용하여 테스트되었습니다. 실험에 사용 된 투여 량은 불분명합니다. 로이터 뉴스 서비스에서 처음 발견 한 투여 량 변화에 대한 여러 설명이 있습니다. AstraZeneca와 Oxford는 뉴스 에이전시의 기자들에게 연구 대상 영국군의 하위 그룹이 의도적으로 또는 우연히 백신의 절반 용량을 받았는지에 대해 두 가지 다른 답변을 받았습니다. 이 불일치는 예비 결과가 발표 된 후 밝혀졌습니다.
얼마나 효과적입니까?
실수로든 의도적 으로든, 투여 량 변경은 운이 좋았던 것 같습니다. 시험 보고서에 따르면 AstraZeneca-Oxford 백신은 평균 약 70 % 효과가 있습니다. 그러나이 평균은 전체 백신을 투여받은 사람들의 유효율이 62 % 인 반면, 절반을 투여받은 사람들의 경우 90 %의 효과가 관찰 된 후에 계산되었습니다. 추가 검토가 진행 중이며 그 이유는 아직 명확하지 않습니다. 백신의 절반 용량이 2 차 전체 용량보다 더 효과적 일 수 있습니다.
언제 사용할 수 있습니까?
백신을 사용할 수 있는지 여부와시기는 큰 문제입니다. AstraZeneca는 예비 결과가 발표되었을 때 배포 정보를 준비했지만 백신의 절반 투여가 의도적 인 것인지에 대한 논쟁과 안전성 우려에 대한 시험의 일시 중지로 인해 백신 진행이 느려질 수 있습니다. 이 회사는 아직 전 세계에서 실험이 진행 중이지만 규제 승인을 기다리는 중이며 2021 년에는 30 억 회 정도의 용량을 사용할 수있을 것이라고 말했습니다. 많은 국가에서 이미 백신 접종을 주문하고 비상용으로 승인했습니다.
일단 이용 가능하면 백신은 다른 방법보다 더 쉽게 배포 될 수 있습니다. AstraZeneca-Oxford 백신은 다른 백신 옵션과 같이 극도로 추운 온도가 아니라 표준 냉장 만 필요하며 용량 당 약 $ 3 ~ $ 4의 비용이들 것으로 추정됩니다.
질병 통제 예방 센터 (CDC)는 예방 접종을 주도하고 있으며, COVID-19 백신의 모든 주문은 제조업체에 관계없이 기관을 통해 이루어집니다. CDC는 백신 배포도 감독하고 있습니다. CDC의 ACIP (Advisory Committee on Immunization Practices)는 백신 공급 우선 순위를 지정하는 방법에 대한 권장 사항을 만들었습니다. 의료 종사자와 장기 요양 시설에 거주하는 사람들은 승인 된 COVID-19 백신을 가장 먼저받는 그룹이었습니다.
CDC에 따르면 미국에는 1,800 만 명 이상의 의료 종사자들과 약 130 만 명의 미국인이 장기 요양 시설에 거주하고 있다고합니다. . CDC는 백신 공급이 수요를 따라 잡기까지 몇 달이 걸릴 것으로 추정했습니다. 누가 백신을 맞을지, 언제 공급이 가능해 지는지에 대한 안내. 미국에서만 약 3 억 3 천만 명의 인구가 있습니다. 즉, 다른 백신이 두 번의 백신 접종을 따르는 경우 미국 전체에 백신을 접종하려면 약 7 억 번의 백신 접종이 필요합니다.
주 및 지역 보건부에서는 백신 접종이 가능 해지면이를 배포하기위한 노력을 조정하고 있습니다. 백신은 의사 사무실과 다른 백신을 투여하는 약국과 같은 소매점에서 구할 수 있어야합니다.
COVID-19 백신 : 어떤 백신이 사용 가능한지, 누가 백신을 맞을 수 있는지, 얼마나 안전한지 최신 상태로 유지하십시오.
AstraZeneca 백신은 누가받을 수 있습니까?
AstraZeneca-Oxford 백신의 초기 임상 시험은 18 세에서 55 세 사이의 사람들을 대상으로했으며, 55 세 이상의 사람들을 대상으로 한 새로운 시험이 8 월에 시작되었습니다. 어린이를 대상으로 한 실험이 있었지만 해당 그룹은 12 월 중순에 실험 데이터에서 삭제되었습니다. AstraZeneca와 Oxford는 변경에 대해 어떠한 진술도하지 않았습니다.
부작용 및 부작용
일반적으로 COVID-19 백신의 부작용으로는 백신 주사 부위의 팔 통증, 부기, 발적 등이 있습니다. 그러나 임상 시험을 일시 중지 한 것을 포함하여 몇 가지 다른 부작용이보고되었습니다.
부작용은 백신에 의해 직접 유발되는 약물 반응으로 간주되는 반면 부작용은 약물에 대한 물리적 반응입니다. 에 게시 된 백신에 대한 예비 보고서랜싯일반적으로 부작용 측면에서 좋은 결과를 보였지만 부작용에 관한 몇 가지 결과가있었습니다.
백신을 맞은 사람들에게서 척수염이있는 상태 인 횡 척수염이 3 건있었습니다.시험 보고서에 따르면 이러한 질병은 백신으로 인한 것 같지 않은 것으로 확인되었습니다. 이 연구에서도 다수의 사망이보고되었지만 (대부분 대조군에서), 이러한 사망은 백신과 관련이 없으며 교통 사고 및 살인과 같은 사건으로 인한 것입니다.
자금 및 개발
이 백신은 Oxford와 AstraZeneca의 파트너십을 통해 개발되었습니다. 연구에 대한 자금 지원은 영국 연구 및 혁신, Bill & Melinda Gates 재단, NIHR Oxford Biomedical Research Centre, Thames Valley 및 South Midland의 NIHR 임상 연구 네트워크에서도 제공되었습니다.
