혈액 암이라고도하는 혈액 암은 혈액 세포가 비정상적으로 성장하여 정상적인 혈액 세포 기능을 방해 할 때 발생합니다. 혈액 암의 유형은 영향을 미치는 세포와 발병률, 진단 방법 및 예후에 따라 다릅니다. 혈액 암에는 세 가지 주요 유형이 있습니다.
- 백혈병 : 백혈구의 암.
- 림프종 : 림프계의 암.
- 골수종 : 형질 세포의 암.
KATERYNA KON / 과학 사진 라이브러리 / 게티 이미지
백혈병
백혈병은 55 세 이상의 사람들과 15 세 미만의 어린이에게 가장 흔한 암입니다. 비정상적인 백혈구가 너무 빨리 생성되어 정상적인 혈액 세포를 파괴 할 때 골수에서 발생합니다.
종류
급성 백혈병은 빠르게 발생하고 단시간에 심각해질 수 있지만 만성 백혈병은 천천히 성장하여 천천히 진행됩니다.
네 가지 일반적인 유형의 백혈병이 있습니다. 유형은 질병의 진행 속도와 영향을받는 백혈구에 따라 결정됩니다.
AML
급성 골수성 백혈병 (AML)은 성인에서 가장 흔한 형태의 백혈병입니다. 빠르게 자라며 혈액과 골수에 영향을 미칩니다. 치료 옵션에는 화학 요법, 방사선 요법, 표적 요법 또는 줄기 세포 이식이 포함됩니다.
모두
급성 림프 구성 (림포 모세포) 백혈병 (ALL)은 빠르게 진행되며 몸 전체의 골수에 영향을 미칠 수 있습니다. 간, 비장 또는 림프절로 퍼질 수 있습니다. 15 세 미만의 어린이 또는 45 세 이상의 성인에게 가장 흔합니다. 모두 15 세 미만 소아에서 가장 큰 백혈병 진단을 설명하지만 성인에서는 드뭅니다.
CLL
만성 림프 구성 백혈병 (CLL)은 일반적으로 노인에게 영향을 미치며 모든 백혈병 진단의 1/3을 차지합니다. 그 발생률은 AML과 매우 유사합니다. 일부 형태의 CLL은 천천히 시작되고 증상은 수년 동안 분명하지 않을 수 있으며 다른 형태의 CLL은 빠르게 성장합니다.
HCL
털이 많은 세포 백혈병 (HCL)은 드문 형태의 CLL입니다. 천천히 진행되며 가장 일반적으로 중년 또는 노인에서 발생합니다. HCL은 만성 질환입니다.
CML
백혈병의 10 %만이 만성 골수성 백혈병 (CML)입니다. 어린이보다 성인에서 더 흔하며 느린 진행에서 빠른 성장으로 바뀔 수 있습니다. 다른 형태의 백혈병과 달리 CML은 필라델피아 염색체 (Ph 염색체)로 알려진 비정상 염색체와 관련이 있습니다. 결국 그것은 신체의 다른 부분으로 퍼질 수 있습니다.
위험 요소
백혈병의 위험 요인은 다음과 같습니다.
- 흡연
- Aa 가족 역사
- 다운 증후군과 같은 유전 증후군
- 다량의 방사선에 노출
- 화학 요법 또는 방사선 요법의 역사
예지
백혈병에 대한 치료법은 없지만 최근 몇 년 동안 백혈병의 생존율이 향상되었습니다. 2010 년과 2016 년 사이 5 년 생존율은 63.7 %였습니다.
림프종
림프종은 림프구라는 비정상적인 백혈구가 빠르게 증식하고 림프계를 압도하는 결과입니다.
호 지킨 림프종과 비호 지킨 림프종의 차이점은 무엇입니까?
호 지킨 림프종과 비호 지킨 림프종의 주요 진단 적 차이는 생검에서 볼 수 있습니다. Reed-Sternberg 세포가 있으면 환자는 Hodgkin 림프종입니다.
종류
림프종에는 두 가지 주요 형태가 있습니다.
- Hodgkin : 일반적으로 15 세에서 35 세 사이의 사람들에게 영향을 미치며 림프종 사례의 10 % 미만을 차지하며 천천히 성장합니다.
- 비호 지킨 : 일반적으로 60 세 이상의 사람들에게 영향을 미치며 B 세포에서 발생합니다. 일반적으로 빠르게 성장합니다.
위험 요소
15 ~ 35 세 또는 55 세 이상은 호 지킨 림프종에 걸릴 위험이 높고 60 세 이상은 비호 지킨 림프종에 걸릴 위험이 있습니다.
면역 체계가 약한 사람들은 HIV 또는 Epstein-Barr와 같은 바이러스를 가진 사람들과 마찬가지로 림프종에 걸릴 위험이 있습니다.
예지
호 지킨 림프종의 5 년 생존율은 87 %입니다. 비호 지킨 림프종의 5 년 생존율은 73 %입니다.
다발성 골수종
다발성 골수종은 형질 세포에서 시작되는 암입니다. 형질 세포는 항체를 만들어 세균을 공격함으로써 면역 체계를 돕습니다. 암이 진행되어 몸 전체로 퍼질 때까지 증상은 일반적으로 보이지 않습니다.
종류
MGUS (단클론 성 감마 병증)는 환자를 암 위험이 증가시키는 양성 질환입니다. 평균적으로 매년 MGUS 환자의 1 %가 다발성 골수종으로 발전합니다.
스몰 더링 골수종은 진단받은 사람의 절반이 5 년 이내에 다발성 골수종으로 진행되는 전암 상태입니다.
위험 요소
남성은 여성보다 다발성 골수종 진단을받을 가능성이 더 높습니다. 아프리카 계 미국인은 백인보다 다발성 골수종 진단을받을 확률이 두 배나 높습니다.
예지
다발성 골수종은 치료할 수 있지만 거의 치료할 수 없습니다. 골수종의 5 년 생존율은 52 %입니다.
골수이 형성 증후군 (MDS)
골수이 형성 증후군 (MDS)에서는 골수의 비정상적인 혈액 세포가 새로운 혈액 세포를 만들기 위해 고군분투합니다. 이것은 다른 유형의 세포에 영향을 줄 수 있지만 가장 일반적으로 적혈구가 부족합니다. 영향을받는 혈액 세포에 따라 분류되는 여러 종류의 MDS가 있습니다. 환자 3 명 중 1 명에서 MDS는 급성 골수성 백혈병 (AML)으로 진행될 수 있습니다. 과거에는이 상태를 백혈병 전이라고했습니다.
종류
MDS에는 세 가지 유형이 있습니다.
- 불응 성 빈혈은 적혈구가 충분하지 않을 때 발생합니다.
- 다 계통 이형성증을 동반 한 불응 성 세포 감소증은 적어도 두 종류의 혈액 세포가 충분하지 않을 때 발생합니다. 이것은 AML로 진행될 수 있습니다.
- 분류되지 않은 MDS는 한 유형의 혈액 세포가 부족할 때 발생합니다.
위험 요소
위험 요소는 다음과 같습니다.
- 60 세 이상의 사람들은 위험이 더 높습니다
- 남성은 여성보다 MDS 진단을받을 가능성이 더 높습니다.
- 흡연은 위험을 증가시킵니다
- 다른 형태의 암에 대한 화학 요법은 위험을 증가시킬 수 있으며 화학 요법과 방사선 요법을 결합하면 위험이 증가합니다.
- 일부 유전 질환
- 방사선 또는 벤젠에 노출
예지
줄기 세포 이식은 MDS의 유일한 잠재적 치료법입니다. 생존율은 MDS 유형, AML 로의 진행 및 기타 위험 요소에 따라 다릅니다. 골수 이식을받지 않은 저 위험군 환자의 평균 생존율은 5 년이고, 고위험군 환자의 5 년 생존율은 5 개월입니다.
의사를 볼 때
비정상적인 증상은 의사와상의해야합니다. 혈액 암의 증상은 다음과 같습니다.
- 발열
- 오한
- 기침
- 가슴 통증
- 식욕 부진
- 발진 또는 가려운 피부
- 식은 땀
- 지속되는 쇠약 또는 피로
- 호흡 곤란
- 부어 오르거나 고통스러운 림프절
골수 증식 성 장애 (MPD)
골수 증식 성 신 생물이라고도하는 골수 증식 성 장애 (MPD)는 골수에서 혈액 세포의 비정상적인 성장을 유발합니다. 혈소판, 백혈구 및 적혈구에 영향을 미칠 수 있습니다.
종류
MPD의 유형은 다음과 같습니다.
- 만성 호산 구성 백혈병 (CEL) : 골수가 호산구라고하는 일종의 백혈구를 너무 많이 만들 때 발생합니다.
- 만성 호중구 백혈병 (CNL) : 특정 종류의 백혈구를 과잉 공급합니다.
- 만성 골수성 백혈병 (CML) : 비정상적인 유형의 백혈구가 성장합니다.
- 본 태성 혈소판 증가증 : 혈관 막힘, 심장 마비 및 뇌졸중으로 이어질 수있는 혈소판 과잉 생산을 유발합니다.
- 적혈구 증가증 : 골수에서 너무 많은 적혈구가 생성 될 때 발생합니다. 이것은 유전 적 돌연변이와 관련이 있습니다.
- 원발성 골수 섬유증 : 골수가 너무 많은 콜라겐을 생성 할 때 발생합니다.
위험 요소
위험 요인은 MPD 유형에 따라 다릅니다. 나이, 성별, 높은 수준의 방사선, 화학 물질 또는 배선에 노출되면 위험이 증가 할 수 있습니다.
예지
생존율은 매우 다양하며 MPD 유형, 전반적인 건강 상태 및 치료에 대한 반응에 따라 다릅니다. 예후는 일반적으로 적절한 치료로 좋습니다. MPD의 백혈병 변환은 MPD의 유형에 따라 다릅니다. 10 년 후의 위험은 골수 섬유 화증에서 20 %까지 높을 수 있습니다.
Verywell의 한마디
최근 몇 년 동안 새로운 치료법 덕분에 혈액 암으로 인한 생존율이 향상되었습니다. 현재 혈액 암의 조기 발견을위한 효과적인 검사 옵션이 없기 때문에 열과 오한, 기침, 흉통, 식욕 부진, 식은 땀 또는 기타 비정상적인 증상과 같은 비정상적인 증상이 나타나면 의사와 상담하십시오. 위험 요인이있는 경우.
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