머크, 백신 후보 중단
2021 년 1 월 25 일 : 머크는 두 가지 COVID-19 백신 후보 인 V591 및 V590 개발을 중단 할 것이라고 발표했습니다. 이 회사는 보도 자료에서 "면역 반응은 자연 감염 이후에 나타난 면역 반응과 다른 SARS-CoV-2 / COVID-19 백신에 대해보고 된 반응보다 열등했다"고 밝혔다.
세계에서 가장 큰 제약 회사 중 하나 인 머크는 2019 년 코로나 바이러스 질병 (COVID-19)과의 싸움에서 아픈 사람들을 치료할 방법을 찾는 데 초기 노력을 집중했습니다. 미국 회사는 COVID-19에 대한 두 가지 백신 후보를 연구했지만 1 월 25 일 시험에서 면역 반응이 부족하여 개발을 중단하겠다고 발표했습니다. , 항 바이러스 약물 포함.
중단 된 백신 후보는 다른 바이러스의 변형 된 버전을 사용하여 세포에 지침을 전달하는 바이러스 벡터 백신입니다.이 회사는 8 월 말에 COVID-19 백신 후보 V591에 대한 초기 단계 임상 시험에 참가자를 등록하기 시작했으며 10 월 말에 V590 후보에 대한 초기 단계 임상 시험에 참여하기 시작했습니다.
머크는 2021 년 초 백신 실험의 일부 예비 결과를 공유 할 것으로 예상되었지만 대신 개발 종료를 발표했습니다. 머크는 이들 후보에 대한 연구를 동료 심사 저널에 게재 할 계획입니다.
머크 KGaA / 크리에이티브 커먼즈작동 원리
머크의 백신 후보 V591은 면역 반응을 생성하기 위해 코로나 바이러스의 유전 코드의 작은 조각을 전달하는 전달 방법으로 생 바이러스 (홍역) 백신을 사용하는 재조합 백신입니다. 재조합 바이러스는 유전자 조작 된 바이러스로 항원 유전자가 추가되면 백신 역할을하도록 설계 할 수 있습니다.
V591은 머크가 2020 년 5 월에 인수 한 면역과 백신에 중점을 둔 민간 기업인 테미스를 인수하면서 머크가 출시했습니다.
머크는 다른 백신 후보 인 V590을 개발하기 위해 IAVI (International AIDS Vaccine Initiative)와 협력했습니다.
V590은 재조합 수 포성 구내염 바이러스 (rVSV) 기술을 사용합니다. 이는 머크가 에볼라 바이러스와 싸우기위한 백신을 개발하기 위해 사용했던 것과 동일한 기술입니다. 이 특정 백신의 경우, 머크는 신종 코로나 바이러스에 대한 면역 반응을 시작하는 데 도움이되는 바이러스에 특정 단백질을 사용하도록 변경된 일반적인 동물 바이러스를 사용하고있었습니다.
얼마나 효과적입니까?
머크 백신의 성능에 대한 데이터는 아직 발표되지 않았지만 회사는 보도 자료에서 "V590과 V591 모두 일반적으로 잘 견디지 만 면역 반응은 자연 감염 후 관찰 된 것과 다른 SARS에 대해보고 된 것보다 열등했다"고 발표했습니다. -CoV-2 / COVID-19 백신. "
언제 사용할 수 있습니까?
머크는 COVID-19 백신 개발을 중단했기 때문에 백신 후보를 사용할 수 없게됩니다.
COVID-19 백신 : 어떤 백신이 사용 가능한지, 누가 백신을 맞을 수 있는지, 얼마나 안전한지 최신 상태로 유지하십시오.
머크 백신은 누가받을 수 있습니까?
머크는 V591 평가판에 18 세 이상의 참가자 260 명을 등록했으며, 이들을 18 세 이상 55 세 이상, 55 세 이상인 V591 평가판에 등록했습니다.
머크는 더 이상 백신 후보를 개발하지 않습니다. 다른 회사의 백신 후보자가 승인되면 질병 통제 예방 센터 (CDC)가 백신을 접종해야하는 사람과시기를 지정할 가능성이 있습니다. CDC는 COVID-19와 싸우기 위해 백신 배포를 감독하고 위험 수준에 따라 먼저 백신을 접종해야하는 사람들을 식별합니다. CDC의 예방 접종 자문위원회 (ACIP)는 COVID-19 예방 접종을위한 백신 공급 우선 순위를 지정하는 방법에 대한 권장 사항을 만들었지 만 배포하는 동안 주마다 다를 수 있습니다.
CDC는 백신 공급이 수요를 따라 잡기까지 몇 달이 걸릴 것으로 추정했습니다. 누가 백신을 맞을지, 언제 공급이 가능해 지는지에 대한 안내. 미국에서만 약 3 억 3 천만 명의 인구가 있습니다. 즉, 다른 백신이 두 번의 백신 접종을 따르는 경우 미국 전역에 백신을 접종하려면 약 7 억 번의 백신 접종이 필요합니다.
모든 사람이 COVID-19에 대한 백신을 언제받을 수 있는지, 어디서받을 수 있는지에 대한 구체적인 정보는 거의 없지만 주 및 지역 보건부에서는 백신 접종이 가능 해지면이를 배포하기위한 노력을 조정할 것입니다. 백신은 의사 사무실과 다른 백신을 투여하는 약국과 같은 소매점에서 구할 수 있어야합니다.
CDC에 따르면 백신이 출시되면 미국 정부가 구매 한 모든 용량은 시민들에게 무료로 제공됩니다. 백신 자체는 무료이지만 백신을 제공하는 시설이나 기관은 투여 비용을 청구 할 수 있습니다. 공중 보건 프로그램과 보험 플랜은 COVID-19 예방 접종과 관련된 비용을 환자에게 상환 할 것으로 예상되지만 아직 많은 정보가 제공되지 않았습니다.
부작용 및 부작용
머크 연구는 백신과 관련된 부작용이나 부작용에 대한 정보를 제공하기에 충분하지 않았습니다.
자금 및 개발
Merck는 COVID-19 백신 개발을 촉진하고 가속화하기 위해 미국 정부가 시작한 민관 파트너십 인 Operation Warp Speed의 일환으로 COVID-19 백신 프로그램에 대해 미국 정부로부터 3,800 만 달러 이상의 자금을 받았습니다. 그리고 BARDA (Biomedical Advanced Research and Development Authority)로부터.
BARDA는 미국 보건 복지부 (Department of Health and Human Services)에 속한 프로그램입니다. 이 프로그램과 Operation Warp Speed는 COVID-19에 맞서기위한 백신을 개발하고 사용을 승인 할 수있는 속도를 높이기 위해 노력했습니다.
