유방암에 걸린 산모가 있으면 질병에 걸릴 가능성이 높아집니다. 대부분의 유방암은 실제로 유전성이 아니지만, 가족 중에 질병 진단을받은 적이 있는지 아는 것이 중요합니다. 어머니, 여동생,또는어린 나이 (폐경 전)에 유방암에 걸린 딸은 가족력이없는 딸에 비해 질병의 위험이 두 배나 높습니다.
새로운 유전자 검사 기술을 통해 유방암 유전자는 질병이 발병하기 전에도 확인할 수 있습니다. 그러나 이러한 테스트는 위험 결정 측면에서 불완전합니다. 유방암 유전자는 유방암 가족력이 있든 없든간에 질병에 걸릴 확률을 높입니다.아니그러한 유전자가 있다고해서 반드시 분명한 것은 아닙니다.
베리 웰 / 에밀리 로버츠
가족력 및 유방암 위험
유방암은 여성에게 가장 흔한 암으로 일생 동안 8 명 중 1 명 (12 %)에 영향을 미칩니다. 질병의 가족력은 위험을 증가 시키지만 가족 중 유방암에 걸린 사람에 따라 얼마나 달라지는 지에 따라 다릅니다.
가족력이 여성의 유방암 위험에 어떻게 영향을 미치는지에 대한 일반적인 의미는 다음과 같습니다.
남성 친척의 전립선 암도 유방암 위험을 증가 시키지만 증가율은 알려져 있지 않습니다.
젊은 친척 (폐경 전 또는 50 세 미만)의 유방암 또는 전립선 암은 이러한 질환을 가진 연로 한 친척보다 위험을 더 높입니다.
가족 역사 수집
어머니는 유방암에 걸렸거나 걸렸을 때 암 위험 프로필에서 중요한 인물입니다. 그러나 위와 같이 암이 조부모, 숙모, 삼촌, 사촌을 포함한 다른 가족 구성원에게 영향을 미쳤는지 알아내는 것도 도움이됩니다. 이 정보를 알고 있다고 가정하지 마십시오. 구체적으로 물어볼 가치가 있습니다.
자신의 가족 역사를 구축하려면 다음 사항을 알아야합니다.
- 친척이 가진 암의 유형
- 진단받은 나이
- 완치되었거나, 아직 암을 앓고 있거나, 사망 한 경우
암의 등급, 유형 및 단계와 같은 기타 세부 사항은 귀하가 아는 것만 큼 중요하지 않습니다. 유방암에 걸리면 의료진이 가족력에 의존하지 않고 자신의 등급, 유형 및 단계를 식별합니다.
어머니 나 아버지가 살아 있고 가족의 배경을 공유 할 수있는 경우 미국 임상 종양 학회에서 만든 암 가족력 설문지를 작성하면 정보를 추적하는 데 도움이 될 수 있습니다. 가족력을 수집 한 후에는 자신과 가족 병력을 공유하는 다른 가족 구성원을 위해 해당 기록을 보관하는 것이 유용 할 것입니다.
암에 대한 대화
또한 가족의 질병에 대한 사실보다 더 많은 것을 질문함으로써 가족과의 관계를 고려하는 것도 중요합니다.
- 그들은 두려움과 불확실성을 어떻게 처리 했습니까?
- 그들은 지원을 위해 누구에게 의지 했습니까?
- 그들은 건강 해지는 것을 어떻게 축하 했습니까?
그들이 극복 한 장애물과 병과 싸웠던 삶에 대해 배운 것들을 이야기하게하십시오. 이 대화는 사실을 추가하지 않지만너의건강, 그들은 유대 할 수있는 귀중한 기회를 제공합니다.
친척, 특히 어머니가 암 이야기를 즉시 공유하지 않더라도 놀라지 마십시오. 주제가 개인적으로 민감한 주제 일 수있을뿐만 아니라, 당신을 괴롭히는 데 주저 할 수도 있습니다. 이 정보를 듣고 공유하는 한 최대한 지원하는 것이 귀하에게 얼마나 중요한지 표현하십시오.
유방암에 걸린 사람과 대화하기가족 역사 사용
확실히 가족력을 의료진과 공유해야합니다. 가족력이 유방암 유전자를 가지고있을 수 있음을 시사하는 경우 의사는 유전 상담이나 유전 검사를 조언 할 수 있습니다.
일부 위험 신호는 다음과 같습니다.
- 50 세 이전의 모든 종류의 암 (귀하)
- 같은 유형의 암을 앓고있는 한 명 이상의 친척
- 한 가지 유형 이상의 암에 걸린 가족 구성원
- 남성의 유방암과 같이 해당 성별에 전형적이지 않은 암에 걸린 가족 구성원
- 유방암과 난소 암, 자궁암, 결장암, 전립선 암, 췌장암 또는 흑색 종과 같은 특정 암 조합
- 한 기관의 암 (예 : 양측 유방암 또는 난소 암)
가족 역사를 찾을 수 없을 때
많은 여성들이 이미 어머니, 자매 또는 딸이 유방암에 걸 렸는지 알고 있지만이 정보가 없을 수도 있습니다.
가까운 가족 구성원이 어렸을 때 사망했거나, 의료 서비스를받을 수 없었거나 (진단을받지 않았을 수도 있음), 입양 된 경우 또는 가족 구성원이 별거 한 경우 가족에게 어떤 질병이 있는지 모를 수도 있습니다.
가족력은 중요한 정보이지만 유방암 검진 (유방 촬영 및 유방자가 검사)은 질병의 가족력이 있는지 여부에 관계없이 조기 발견을위한 가장 중요한 도구입니다.
유전자 검사
유방암과 관련된 많은 유전자가 있습니다. 이들 중 가장 흔한 것은 BRCA1 및 BRCA2 돌연변이이지만 유방암과 관련된 유전자 돌연변이가 70 개 이상 확인되었으며, 그중 일부는 비 BRCA 유전자 돌연변이로 설명됩니다. 그리고 유방암 유전자와 질병의 결과 사이에는 연관성이 있습니다.
가족력은 가족이 진단받은 질병의 기록이지만 유전자 검사는 약간 다릅니다.
가족 중에 아무도 질병에 걸리지 않았더라도 유방암 유전자를 물려받을 수 있습니다. 그리고 식별 가능한 유방암 유전자가 없더라도 유전적인 경향이있을 수 있습니다.
이를 염두에두고 유전자 검사에는 복잡한 의사 결정 과정이 필요합니다. 검사해야 할 유전자와 검사의 전반적인 가치는 나이, 건강 병력, 가족력, 인종 및 민족 배경을 포함한 여러 요인에 따라 달라집니다.
유방암에 대한 가정 유전자 검사에 대한주의 사항
유방암에 대한 가정 유전자 검사의 아이디어는 많은 사람들에게 흥미 롭습니다. 이러한 검사는 자신의 건강을 옹호하면서 클리닉을 피하는 데 도움이 될 수 있기 때문입니다. 그러나 이러한 테스트를 수행하기로 선택한 경우 이러한 테스트의 한계를 철저히 이해하는 것이 중요합니다.
예를 들어, 인기있는 재택 유전자 검사는 Ashkenazi 여성들 사이에서 더 흔하지 만 다른 인종 인구에서는 드문 유방암 유전자 3 개를 식별합니다.이 검사는 잠재적 인 3 개만 검사한다는 사실을 인정하는 데 투명합니다. 1000 개의 BRCA 돌연변이, 모든 사람이 작은 글씨를 읽는 것은 아닙니다.이 테스트의 결론은 Ashkenazi 유대인 여성의 경우 양성 테스트를 통해 의사를 만나야한다는 것을 알 수 있다는 것입니다 (음성 결과는 의미가 없음). 대부분의 여성에게 검사는 상대적으로 의미가 없으며 결과를 신뢰하고 공식 검사를받지 않은 경우 실제로 해로울 수 있습니다.
유전자 검사
게놈 테스트와 전체 엑솜 시퀀싱은 유방암 유전자뿐만 아니라 모든 유전자에 대한 정보를 제공 할 수있는 유전자 테스트입니다. 이러한 유형의 검사는 유용 할 수 있지만 비용은 건강 보험사가 부담하지 않을 수 있습니다. 또한 "좋은"결과는 잘못된 보안 감각을 제공 할 수 있습니다. 알려진 유방암 유전자가 없더라도 유방암에 걸릴 수 있습니다.
유전 상담
이상적으로는 모든 사람이 검사 전에 유전 상담을받을 것입니다. 좋은 유전 상담사는 음성 검사에도 불구하고 우려되는 부분을 찾을 수 있으며 검사의 의미에 대해 이야기 할 수 있습니다. 예를 들어, 유방암의 위험을 높이는 모든 유전자 돌연변이가 같은 정도로 그렇게하는 것은 아닙니다. 침투로 알려진 개념. 하나의 특정 돌연변이는 돌연변이가있는 여성의 70 %가 일생 동안 유방암에 걸릴 위험을 높일 수있는 반면, 다른 돌연변이는 여성이 평생 동안 1 명이 아닌 6 명 중 1 명에 이르는 질병에 걸릴 위험을 50 % 정도 증가시킬 수 있습니다. 8에서
Verywell의 한마디
유방암 가족력이 있든 없든 자신의 위험을 낮출 수있는 방법이 있습니다. 귀하의 어머니, 자매, 딸 또는 다른 가족 구성원이이 질병에 걸 렸는지 또는 귀하 또는 귀하의 친척 중 누군가가 질병에 대한 유전자를 가지고 있는지 의료 팀이 알고 있는지 확인하십시오. 그리고 확실히 연례 심사를 건너 뛰지 마세요.
점점 더 많은 여성과 남성이 조기에 유방암 진단을 받고보다 효과적인 치료를 받고 진단 후 수년 동안 생존하고 있습니다. 유방암 가족력이 있다면 경계해야하지만 두려움 속에서 살 필요는 없습니다.
