헌팅턴병의 증상에는 운동 및인지 능력이 포함됩니다. 시작 후 효과는 점차 악화됩니다. 때로는 초기에 헌팅턴병의 증상이 다른 유형의 치매 또는 운동 장애의 증상과 유사 할 수 있습니다.
헌팅턴병에 걸린 사람은 물론 가족과 사랑하는 사람들에게도 어려움이 있습니다. 시간이 지남에 따라인지 장애로 인해 다른 사람에게 더 많이 의존하게되고 질병에 대한 인식을 잃게 될 수 있으며, 상태에 대한 인식이 감소함에 따라 자신의 상태에 대한 고통이 줄어들 수 있습니다.
헌팅턴병은 치명적이며 일반적으로 진단 후 20 년 이내에 합병증으로 사망합니다.
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빈번한 증상
위험에 처한 것을 알고 있다면 헌팅턴병의 증상을 경계 할 수 있습니다. 또는 질병 위험을 알지 못하는 경우 증상이 예기치 않게 나타날 수 있습니다.
헌팅턴병의 가장 흔한 증상은인지 기능 (사고 능력), 비자발적 움직임, 조정 장애 및 운동 조절 상실과 관련이 있습니다.
이 질환의 눈에 띄는 영향은 일반적으로 30 ~ 50 세 사이에 시작되고 기능이 점진적으로 저하됩니다.
헌팅턴병의 일반적인 증상은 다음과 같습니다.
- 문제 생각 및 문제 해결
- 기분 변화
- 환각
- 조정 문제
- 행동 및 성격 변화
- 무도병 : 종종 부드럽고 흐르는 근육 움직임을 특징으로하는 신체의 비자발적 움직임
- 균형의 어려움
- 언어 문제
- 삼키기 어려움
- 보행 장애
치매, 우울증 및 불안은 헌팅턴병과 함께 병적 상태로 발생하는 일반적인 진단입니다.
덜 일반적인 증상
헌팅턴병의 영향 중 일부는 질환이있는 모든 사람에게 반드시 두드러지는 것은 아닙니다. 종종 일부 증상은 미묘하거나 상태의 더 파괴적인 영향만큼 눈에 띄지 않을 수 있습니다.
헌팅턴병의 덜 흔한 증상은 다음과 같습니다.
- 안절부절
- 서투름
- 안절부절 못함
- 근육 경련
- 근육 위축
- 충동 적이거나 위험한 행동
가족력으로 인해 헌팅턴병에 걸릴 위험이 있음을 알고 있거나 유전 적 돌연변이에 양성 반응을 보인 경우 해당 질환과 관련된 모든 증상에 대해 치료를 받아야합니다.
증상은 헌팅턴병 이외의 다른 원인으로 인해 발생하거나 헌팅턴병이 악화되고 있다는 징후 일 수 있습니다. 의학적 치료와 치료를받을 수 있습니다.
합병증 / 하위 그룹 표시
합병증은 헌팅턴병의 중요한 문제가 될 수 있습니다. 치매 및 운동 장애는 영양 실조, 신체적 부상 및 감염과 같은 문제로 이어집니다. 일반적으로 운동 문제와인지 및 행동 문제가 함께 악화되어 합병증의 가능성이 높아집니다.
헌팅턴병의 합병증은 다음과 같습니다.
- 영양 결핍 : 헌팅턴병으로 인해 식사에 대한 관심을 잃을 수 있으며 안전하게 음식을 씹고 삼키는 것이 더 어려울 수 있습니다. 결국 비타민과 미네랄이 부족 해지고 체중이 감소 할 수도 있습니다. 이러한 문제는 전반적인 건강에도 영향을 미치고 면역력이 떨어지고 치유 문제가 발생합니다.
- 부상 : 신체적 불균형, 근육 조절 감소 및 치매로 인해 낙상 및 기타 유형의 부상 가능성이 높아질 수 있습니다.
- 욕창 : 이동성이 부족하면 몸에 욕창이 생기고 감염 될 수도 있습니다.
- 폐렴 : 삼키기가 어렵고 이동성이 감소하면 흡인 폐렴을 포함한 폐렴 위험이 높아질 수 있습니다.
- 감염 : 감염은 전반적인 건강 저하 및 자기 관리 감소의 결과로 발생할 수 있습니다.
- 근육 경직 : 헌팅턴병으로 인해 근육 경련이나 경직이 발생할 수 있으며, 이러한 영향은이 장애의 정신적 효과를 관리하는 데 사용되는 일부 치료의 부작용으로 발생할 수도 있습니다.
청소년 헌팅턴병
청소년 헌팅턴병은 일반적인 성인 형태의 질환보다 덜 흔합니다. 이 형태는 유년기 또는 10 대기에 시작되며 이미 정상적으로 발달 된 이동성과 학습 기술을 저하시킬 수 있습니다.
젊은 발병 헌팅턴병은 무도병을 제외하고는 성인 발병 형태의 질병과 유사한 증상이 특징입니다.
또한 성인 형태에서는 흔하지 않은 발작이 청소년 헌팅턴병으로 진단받은 사람들의 약 절반에 영향을 미칩니다. 이 상태는 종종 더 빠르게 악화되며 증상 발생 후 약 10 ~ 15 년 이내에 치명적일 수 있습니다.
청소년 헌팅턴병에 대한 치료 옵션 탐색의사를 만나거나 병원에 가야 할 때
헌팅턴병이 발병 할 위험이 있거나 이미 진단을 받았는지 여부에 관계없이 증상이 나타나기 전과 후에 치료를 받아야합니다. 의학적 치료가 필요한 여러 질병 단계가 있습니다.
위험 평가
알려진 가족력으로 인해 헌팅턴병에 걸릴 가능성이있는 경우 의사 및 가족과 위험에 대해 논의 할 수 있습니다.
유전자 상담과 함께 유전자 검사를 고려하기로 결정할 수 있습니다. 유전자 검사를 진행하기로 결정한 경우 양성 반응을 보이는 경우 증상을주의해야합니다. 음성으로 테스트하면 상태가 발전하지 않을 것이라는 확신을 가질 수 있습니다.
유전자 검사를 거부하면 증상 (또는 평생 증상 부족)에 따라 질병이 있는지 여부 만 알 수 있습니다. 그러나 나중에 어느 시점에서든 유전자 검사를 받기로 결정할 수 있습니다.
진단
기분 변화,인지 문제, 조정 장애 또는 비자발적 움직임이 발생하면 의사를 만나야합니다.
이러한 문제는 헌팅턴병이나 다른 신경 학적 또는 정신 질환으로 인해 발생할 수 있습니다. 그리고 증상의 원인을 확인하고 최상의 치료 계획을 결정하는 데 도움이되는 의학적 평가가 필요합니다.
헌팅턴병이 있는지 확인하는 방법증상 관리
헌팅턴병 진단을 받으면 증상이 발달하고 악화됨에 따라 증상을 관리하기 위해 개입이 필요합니다. 예를 들어, 깨어 난 문제와 같은 문제가 발생하면 물리 치료 나 보행기 사용과 같은 개입이 필요할 수 있습니다.
응급 치료
헌팅턴병의 경우 특히 상태가 악화됨에 따라 의학적 응급 상황이 발생할 수 있습니다. 귀하 (또는 귀하가 돌보고있는 사람)가 다음 중 하나를 경험하는 경우 즉시주의를 기울이십시오.
- 넘어 지거나 부상
- 발열
- 신체 일부의 심한 통증 또는 부기
- 정신병
- 발작
헌팅턴병의 악화 또는 감염과 같은 다른 문제로 인해 이러한 증상이 나타날 수 있습니다. 급성 치료 또는 치료 계획의 재평가가 필요할 수 있습니다.
Verywell의 한마디
헌팅턴병의 영향은 다양한 증상을 유발할 수 있으며, 그중 일부는 질병으로 인해 직접 발생하고 일부는 질환의 합병증입니다.
초기 증상에주의를 기울이고 질병의 진행을 경험할 때 귀하와 귀하를 돌보는 사람들은 귀하의 새로운 또는 악화되는 증상을 계속 관찰하고 필요할 때마다 치료를받는 것이 중요합니다.