겸상 적혈구 질환에 대해 알아야 할 10 가지

겸상 적혈구 병은 바나나 모양과 유사하게 적혈구가 비정상적으로 길고 뾰족 해져 나타나는 유전 된 형태의 빈혈입니다. 미국의 약 100,000 명과 전 세계 수백만 명의 사람들에게 영향을 미칩니다.

미국에서는 365 명의 아프리카 계 미국인 출생 중 약 1 명이 발생하며 히스패닉계 미국인 출생에서는 드물게 발생합니다. 겸상 적혈구 질환은 극히 드문 상태는 아니지만, 모두가 알아야 할 잘 알려지지 않은 사실과 오해가 있습니다.

모든 레이스에서 발생할 수 있습니다.

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겸상 적혈구 병은 오랫동안 아프리카 계 사람들과 연관되어 왔지만 스페인, 브라질, 인도, 심지어 백인을 포함한 많은 인종과 민족 집단에서 발견 될 수 있습니다. 이 사실 때문에 미국에서 태어난 모든 아기는이 상태에 대한 검사를받습니다.

유전되는 질병

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겸상 적혈구 병은 감기처럼 전염성이 없습니다. 사람들은 그것으로 태어나거나 그렇지 않습니다. 겸상 적혈구 질환으로 태어났다면 부모 모두 겸상 적혈구 특성을 가지고 있습니다 (또는 겸상 ​​적혈구 특성을 가진 부모와 다른 헤모글로빈 특성을 가진 부모).

겸상 적혈구 형질을 가진 사람들은 겸상 적혈구 질환을 개발할 수 없습니다.

출생시 진단

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미국에서는 모든 아기가 겸상 적혈구 질환 검사를받습니다. 이것은 출생 직후에 시행되는 신생아 선별 검사의 일부입니다. 영아기에 겸상 적혈구 질환이있는 어린이를 식별하면 심각한 합병증을 예방할 수 있습니다.

겸상 적혈구와 말라리아 연결

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겸상 적혈구 형질을 가진 사람들은 말라리아가있는 지역에서 가장 많이 발견 될 수 있습니다. 이는 겸상 적혈구 특성이 사람을 말라리아 감염으로부터 보호 할 수 있기 때문입니다.

이것은 겸상 적혈구 형질을 가진 사람이 말라리아에 감염 될 수 없다는 것을 의미하지는 않지만 겸상 적혈구 형질이없는 사람보다 흔하지 않습니다.

모든 유형이 동일하게 생성되는 것은 아닙니다.

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낫 적혈구 병에는 다양한 유형이 있으며 그 중증도에 따라 다릅니다. 헤모글로빈 SS (가장 흔한 유형이기도 함)와 낫 베타 제로 지중해 빈혈이 가장 심하며 헤모글로빈 SC와 겸상 적혈구와 지중해 빈혈이 그 뒤를이었습니다.

고통 그 이상

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낫 적혈구 병에는 고통스러운 위기보다 더 많은 것이 있습니다. 겸상 적혈구 질환은 모든 장기에 산소를 공급하는 적혈구 질환입니다.

겸상 적혈구 질환은 혈액에서 발생하기 때문에 신체의 모든 기관이 영향을받을 수 있습니다. SCD 환자는 뇌졸중, 안구 질환, 담석, 심각한 세균 감염 및 빈혈 위험이 있습니다.

뇌졸중 위험에 처한 어린이

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겸상 적혈구 질환이있는 모든 사람이 뇌졸중의 위험이 있지만 겸상 적혈구 질환이있는 어린이는 겸상 적혈구 질환이없는 어린이보다 훨씬 더 위험합니다.

이러한 위험 때문에 겸상 적혈구 질환을 앓고있는 어린이를 치료하는 의사는 뇌 초음파를 사용하여 뇌졸중 위험이 가장 높은 사람을 선별하고 결정하고이 합병증을 예방하기위한 치료를 시작합니다.

항생제는 기대 수명을 변화시킵니다

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항생제 페니실린은 생명을 구합니다. 겸상 적혈구 질환이있는 사람들은 심각한 세균 감염 위험이 높습니다.

생후 첫 5 년 동안 하루에 두 번 페니실린을 시작하면서이 상태의 과정이 어린이 에게서만 볼 수 있었던 것에서 사람들이 성인이 될 때까지 살아가는 상태로 바뀌 었습니다.

치료가 가능합니다

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겸상 적혈구 질환 치료에는 진통제 그 이상이 있습니다. 오늘날 수혈과 수산화 요소라는 약이 겸상 적혈구를 가진 사람들의 삶을 바꾸고 있습니다.

이러한 치료법은 겸상 적혈구 질환이있는 사람들이 합병증을 줄이면서 더 오래 살 수 있도록합니다. 추가 치료 옵션을 찾기 위해 여러 연구가 진행 중입니다.

치료법이 있습니다

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골수 (줄기 세포라고도 함) 이식이 유일한 치료법입니다.

때로는 관련이없는 개인이나 부모와 같은 기증자 유형이 사용되지만 대부분 임상 연구에 사용됩니다. 앞으로 몇 년 동안 유전자 치료는 유망한 치료법처럼 보입니다.

귀하 또는 귀하의 가족 구성원이 겸상 적혈구 질환을 앓고있는 경우 최신 치료가 제공되도록 의사와 정기적으로 후속 조치를 취하는 것이 중요합니다.