탈모를 유발하는 화학 요법 약물

많은 사람들에게 탈모는 암에 대한 화학 요법의 가장 두려운 부작용 중 하나입니다. 고전적인 화학 요법을받는 환자의 약 65 %가 의사가 탈모증이라고 부르는 것을 경험합니다.하지만 일부 화학 요법 약물은 거의 항상 이러한 탈모를 유발하지만 다른 약물은 일반적으로 최소한의 탈모를 유발합니다.

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화학 요법과 관련된 다른 요인도 투여되는 약물의 용량과 같은 탈모에 영향을 미칠 수 있습니다. 물론 암을 효과적으로 치료하는 것이 최우선 과제입니다. 그러나 이러한 잠재력에 대해 미리 아는 것은 준비하는 데 도움이 될 수 있습니다. 다행히도 사람들이이 증상에 대처하는 데 도움이되는 옵션이 있습니다.

화학 요법이 탈모를 일으키는 이유

일부 약물과 투여 방법이 다른 약물보다 모낭을 파괴 할 가능성이 더 높지만, 탈모는 유방암 및 다른 암에 대한 화학 요법 동안 매우 흔합니다.

화학 요법 약물은 빠르게 성장하는 세포의 분열과 성장을 방해하여 전신 (신체 전체)으로 작동합니다.

이러한 약물은 암세포를 제거하는 데 효과적 일 수 있지만 빠르게 분열하는 정상 세포도 손상시킵니다. 여기에는 모낭 (탈모로 이어짐), 소화관의 세포 (메스꺼움 및 구토로 이어짐), 골수 내 세포 (적혈구, 백혈구 및 혈소판 감소로 이어짐)가 포함됩니다.

모낭의 각질 세포는 많은 악성 세포보다 빠르게 분열하며, 화학 요법 제를 효율적으로 전달하는 좋은 혈액 공급을 가지고 있습니다. 그들의 빠른 신진 대사는 또한 산화 스트레스를 받게하여 화학 요법 약물이 세포가 죽을 때까지 향상시킬 수 있습니다.

탈모 발생 여부와 발생하는 정도는 다음과 같은 여러 요인에 따라 달라집니다.

화학 요법의 용량 : 일반적으로 고용량은 탈모 위험이 더 큽니다.
화학 요법을받는 빈도 : 더 자주 투여하면 더 많은 위험이 따릅니다.
투여 경로 : 정맥 약물은 경구 약물보다 탈모를 유발할 가능성이 더 높습니다.
귀하가받는 약물 또는 약물 조합 : 일부는 다른 약물보다 탈모를 유발할 가능성이 더 높으며 약물 조합을받는 경우 위험이 증가합니다.
당신의 개인 메이크업 : 어떤 사람들은 같은 용량의 같은 약물을 사용해도 다른 사람들보다 머리카락을 잃을 가능성이 더 높습니다.

탈모를 유발할 가능성이 더 높은 화학 요법

많은 사람들에게 탈모 (또는 적어도 심각한 모발 가늘어 짐)를 일으킬 위험이 가장 높은 화학 요법 약물은 다음과 같습니다.

알킬화제 : Cytoxan 또는 Neosar (cyclophosphamide), Ifex (ifosfamide), Myleran 또는 Busulfex (busulphan), Thioplex (thiotepa).
항 종양 항생제 : Cosmegen (dactinomycin), Adriamycin 또는 Doxil (doxorubicin), Idamycin (idarubicin)
토포 이소 머라 제 억제제 : VePesid (에토 포사이드), Camptosar (이리노테칸)
항균제 : 탁솔 (파클리탁셀), 탁소텔 (도세탁셀), 엘렌 스 (에피 루비 신), 익셈 프라 (익사 베 필론), 엘렌 스 (에피 루비 신), 마르 키보 또는 빈 카사르 (빈 크리스틴), 알로 레스트 또는 나 벨빈 (비노 렐빈)
항 대사 물질 : Efudex (fluorouracil), Gemzar (gemcitabine)

탈모를 유발할 가능성이 적은 화학 요법

일부 화학 요법 약물은 탈모를 최소화하지만 탈모를 더 많이 일으키는 약물과 결합되는 경우가 많습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

백금 : 파라 플 라틴 (카보 플 라틴), 플라 티놀 (시스플라틴), 엘록 사틴 (옥살리플라틴)
항 종양 항생제 : Bleo 15K (블레오 마이신), 무타 미신 (미토 마이신 C), 저용량의 에피 루비 신 또는 독소루비신
대사 길항제 : Trexall, Otrexup, Rasuvo (메토트렉세이트)
경구 사이클로 포스 파 미드
토포 이소 머라 제 억제제 : Novantrone (미 톡산 트론), Hycamtin 또는 Potactasol (topotecan)
알킬화제 : 헥 살렌 (알 트레 타민)

탈모시기

탈모는 종종 두 번째 화학 요법을 주입 할 때 시작되지만 이는 매우 다양합니다. 천천히 시작될 수 있지만 치료 시작 후 약 한 달에서 두 달 사이에 빠르게 증가합니다. 어떤 사람들은 화학 요법을 거의 완료 할 때까지 머리카락을 모두 잃지 않습니다.

모발 재성장은 일반적으로 화학 요법을 마친 후 3 개월 이내에 시작됩니다. 머리카락이 다시 자랄 때 많은 사람들이 "케모 컬"이라고 명명 된 것을 발견합니다. 화학 요법 전에 머리카락이 곧게 펴 졌다면 다시 곧게 될 가능성이 있지만이 과정은 최대 몇 년이 걸릴 수 있습니다.

화학 요법으로 인한 탈모는 거의 항상 일시적이며 가역적이지만 몇 가지 드문 예외가 있습니다. 반면에 머리에 대한 방사선 요법은 모낭을 영구적으로 손상시켜 탈모가 일시적이 아니라 영구적입니다.

일부 유방암 여성은 탁산 (예 : 탁솔 또는 탁소 테르)과 호르몬 요법을 병용 한 후 영구적 인 탈모가 발생했지만, 이는 드물지만 이러한 치료법이 유일한 치료법은 아닙니다.

또한 FEC (플루오로 우라실 / 에피 루비 신 / 시클로 포스 파 미드)와 도세탁셀의 조합을받은 유방암 여성에서 영구적이고 심각한 탈모 사례가보고 된 사례가 몇 건있었습니다.

다른 암 치료의 효과

암에 대한 새로운 표적 요법은 일반적으로합계탈모는 화학 요법 약물과 비슷하지만 머리카락이 얇아지고 건조 해지며 화학 컬과 유사한 질감의 변화를 초래할 수 있습니다. 일부 표적 요법은 모발의 색소 침착에 영향을 주어 종종 모발이 생기는 원인이 될 수 있습니다. 더 어둡다.

모발 변화 또는 탈모와 관련된 표적 요법 중 일부는 다음과 같습니다.

Ibrance (palbociclib), Kisqali (ribociclib) 및 Verzenio (abemaciclib)와 같은 Cyclin-dependent kinase (CDK) 4/6 억제제
Nexavar (sorafenib)와 같은 VEGF 억제제
Zelboraf (vemurafenib) 및 Tafinlar (dabrafenib)와 같은 BRAF 억제제
Tasigna (nilotinib) 및 Gleevec (imatinib)과 같은 Bcr / Abl 억제제

유방암에 일반적으로 사용되는 호르몬 요법 중 일부는 일부 사람들의 머리카락이 얇아지는 것과 관련이 있습니다. 화학 요법과 달리 사람들은 수개월 또는 수년 동안 약물을 사용할 수 있습니다.전에그들은 머리카락의 변화를 알아 차립니다. 탈모와 더 자주 연관되는 호르몬 요법은 다음과 같습니다.

타목시펜
Aromatase 억제제 : 탈모는 Aromasin (exemestane)보다 Arimidex (anastrozole) 및 Femara (letrozole)에서 더 흔하게 나타납니다.
Faslodex (충실한)
옥 트레오 타이드 (산도 스타틴)

암에 대한 면역 요법 약물, 적어도 체크 포인트 억제제는 일반적으로 탈모를 일으키지 않지만, 종종 이러한 약물은 화학 요법과 함께 사용됩니다. 연구자들은자가 면역 탈모증 (원형 탈모증과 같은 탈모증)과 관련된 유전자를 활용하여 화학 요법의 효과를 개선하는 방법을 찾고 있습니다.