실리콘 유방 임플란트와 루푸스

과학이 말하는 것

과학자들은 1992 년으로 거슬러 올라가는 연구에서이 질문을 조사하기 시작했습니다. 1998 년 의학 연구소와 국립 과학원은 유방 보형물과 다양한 건강 문제에 미치는 영향에 대한 발표 된 연구에 대해 독립적이고 편견없는 검토를 수행했습니다.

이 조사의 관심 분야 중 하나는 결합 조직 질환, 특히 전신 홍 반성 루푸스 (SLE), 류마티스 관절염, 쇼그렌 증후군, 전신 경화증 또는 경피증, 피부 근염 / 다발 근염 등이었습니다.

그 결과는 1999 년 6 월 "실리콘 유방 임플란트의 안전성"이라는 보고서에서 공개되었습니다.

이 보고서는 함께 고려했을 때 역학 연구가 "실리콘 유방 보형물을 가진 여성에서 결합 조직 질환, 결합 또는 개별적으로 또는 다른 방식으로 언급 된 결합 조직 질환과 이러한 질환에 대한 상대적 위험 증가 사이의 연관성을지지하지 않는다"는 사실을 발견했습니다.

이 발견은 저자들이 임플란트를 가진 여성에서 루푸스와 같은 결합 조직 질환의 발생률이 증가하는 것을 계속해서 찾을 이유가 없다고 말할만큼 충분히 결정적이었습니다.

보고서에 포함 된 역학 연구는 유방 보형물을 착용 한 여성에서 결합 조직 질환의 위험이 높은 것으로 나타났습니다. 1996 년 연구에서는 결합 조직 질환과 임플란트의 작은 연관성이있었습니다. 그러나 보고서의 저자는이 연구가 대표적이지 않은 여성 표본 (국가 수치에 비해 임플란트를 가진 여성이 너무 많음)을 포함하고 확인되지 않은 자체 보고서에 의존했기 때문에 결함이 있다고 말했습니다. 그들은이 연구가 아마도 실리콘 유방 보형물과 관련된 결합 조직 질환의 위험을 과장했다고 결론지었습니다.

임플란트를 제거해야합니까?

1992 년, 파열 된 임플란트에 대한 우려와 건강 문제 (루푸스 포함)와의 연관 가능성으로 인해 FDA (Food and Drug Administration)는 실리콘 유방 임플란트를 시장에서 제거했습니다. 그러나 실리콘 임플란트는 2006 년에 다시 합법화되어 대부분의 건강 문제가 해결되었습니다.

루푸스 증상을 완화하기 위해 임플란트 제거를 고려하고 있다면 시술 후 증상이 감소하거나 증가 할 것이라는 증거가 없다는 사실을 알아야합니다.