수 파르 츠 주사는 무릎 골관절염의 증상을 치료하는 데 사용되는 치료법입니다. 수 파츠 용액은 무릎 관절에 직접 주사하여 활액 (관절액)의 완충 및 윤활 특성을 회복합니다.
히알루 론산 나트륨 용액 인 Supartz는 이러한 주사의 또 다른 이름 인 점성 보충에 사용되는 히알루로 네이트 중 하나입니다.
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Supartz에서 사용되는 히알루 론산 나트륨은 닭 빗에서 추출됩니다. 나트륨 히알루로 네이트는 글루 쿠 론산 (독소 제거에 도움이되는)과 N- 아세틸 글루코사민 (항염 작용을하는)을 포함하는 다당류 (당 분자의 일종)입니다.
Supartz 및 Supartz Fx 승인
Supartz는 운동, 물리 치료, 진통제, 이동 보조제, 온찜질 또는 냉찜질과 같은 보수적 치료로 충분한 완화를 얻지 못한 환자의 무릎 골관절염 치료를 위해 식품의 약국 (FDA)의 승인을 받았습니다. Supartz는 2001 년 1 월 24 일 FDA 승인을 받아 1987 년부터 일본에서 사용되고 있습니다.
Supartz는 5 주주기 동안 일주일에 한 번 주사됩니다. 일부 환자는 3 주 후에 좋은 반응을 보일 수 있습니다. 다른 관절에서의 사용이 조사되고 있습니다.
2015 년 Supartz의 제조사 인 Bioventus는 1.0 % 생리 식염수에 10mg의 히알루 론산 나트륨을 용해시킨 Supartz Fx를 출시한다고 발표했습니다. Supartz Fx는 원래 Supartz에 비해 확장 된 안전 라벨이있어 반복 주입주기가 가능합니다.
권장 사항
American College of Rheumatology (ACR)에는 다음과 같은 권장 사항이 있습니다.
- ACR은 조건부로 권장합니다.에 맞서성인의 무릎 골관절염 치료를 위해 관절 내 (관절 내) 히알루 론산 주사 사용.
- 그러나 히알루 론산 주사는 다른 치료 옵션에 반응하지 않은 환자에게 전혀 치료를하지 않는 것보다 더 나은 것으로 간주됩니다.
효능 연구
임상 연구가 Supartz 및 기타 점성 보충제의 안전성을 보장하는 동안, 그 효과에 대한 논의가있었습니다. 점성 보충에 대한 ACR의 2019 년 조건부 권장 사항은 더 나은 품질의 연구가 거의 효과가 없다는 결론을 기반으로 한 것입니다. 주사를 선호하는 이전 권장 사항의 반전이었습니다.
2021 년에 발표 된 무작위 연구에 따르면, 히알루 론산을 관절 내 주사하면 경증에서 중간 정도의 무릎 골관절염 환자에게 통증 완화와 관절 기능이 향상되는 것으로 나타났습니다. 그러나 이러한 주장을 입증하기 위해서는 추가 연구가 필요합니다.
Supartz 경고 및주의 사항
히알루 론산 나트륨 제품에 과민 반응이있는 경우 Supartz 주사를 맞지 마십시오. 조류 단백질, 계란 또는 깃털에 알레르기가있는 경우 의사는이 치료법을 고려할 때주의해야합니다. 그리고 감염이나 피부병의 영향을받은 피부 부위에 주사를 맞아서는 안됩니다.
Supartz의 안전성과 효과는 임산부 나 수유부에서 확립되지 않았습니다. 그 사용은 어린이들에게 연구되지 않았습니다.
Supartz 주사의 일반적인 부작용
Supartz와 관련된 일반적인 부작용 또는 부작용은 다음과 같습니다.
- 염증이 있거나없는 관절통
- 허리 통증
- 비특이적 통증
- 주사 부위 통증 / 반응
- 두통
Supartz를 주사 한 관절에서 일시적인 부종이나 통증이 발생할 수 있습니다.
그러나 5 개의 잘 설계된 임상 시험을 분석 한 결과 Supartz와 대조군 사이에 부작용과 관련하여 유의 한 차이가없는 것으로 나타났습니다.
환자는 주사 후 48 시간 동안 격렬하거나 체중 부하 활동을 피하는 것이 좋습니다.
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