비 24 시간 수면-각성 장애는 사람의 신체가 하루 24 시간과 동기화되지 않는 일주기 리듬 장애입니다. 이 상태는 일반적으로 맹인에게 영향을 주지만 배타적이지는 않습니다. Hetlioz (tasimelteon)는 24 시간이 아닌 수면-각성 장애 (비 -24) 치료에 사용되는 FDA 승인 약물입니다. 이 질환의 표준 치료법 인 멜라토닌과 비교하면 어떻습니까?
Craig Mitchelldyer / 게티 이미지
Hetlioz와 Melatonin의 연구 비교
Hetlioz와 멜라토닌의 사용을 정면으로 비교하는 임상 연구 시험은 없습니다. 미국 식품의 약국 (FDA)은 위약 대조 시험을 기반으로 Hetlioz를 승인했습니다. 이것은 멜라토닌에 대한 뇌의 수용체에 작용하는 Hetlioz가 위약보다 비 -24 치료에 더 효과적이라는 것을 의미합니다. 그 효과는 이전에이 상태에 대한 치료의 표준이었던 일반 의약품 멜라토닌 복용과 아직 직접 비교되지 않았습니다.
치료를위한 표준 권장 사항
Hetlioz가 출시되기 전인 2007 년의 마지막 지침에서 AASM (American Academy of Sleep Medicine)은 비 -24 치료에 멜라토닌 사용을 권장합니다. 불면증의주기와 과도한 졸음을 유발할 수있는 유 전적으로 결정된 일주기 리듬을 안정시키기 위해 멜라토닌은 매우 효과적 일 수 있습니다. 이 안정화를 연행이라고합니다. 시각 장애인의 수면 및 각성 리듬은 자연적인 낮-밤 패턴과 일치하거나 동반 될 수 있습니다.
이것은 매우 적은 양의 처방전없이 살 수있는 멜라토닌으로 달성 할 수 있습니다. 제품의 품질과 정확한 내용물을 보장하는 평판 좋은 제조업체를 선택하는 것이 중요합니다. 일반적으로 24 명이 아닌 시각 장애인을 동반하기 위해 소량 (0.3mg [mg])을 사용할 수 있습니다. 이에 비해 많은 보충제에는 멜라토닌 3mg (필요한 양의 10 배) 이상이 포함되어 있습니다. 이 과도한 멜라토닌은 시스템에 범람하여 이점을 상쇄하고 잠재적으로 부작용을 일으킬 수 있습니다.
멜라토닌 투여시기가 중요합니다. 일주기 리듬을 안정시키는 것이 어려울 수 있으며 때로는 복용량을 놓치면 상태가 재발 할 수 있습니다. 복용량과시기가 적절한 지 확인하려면 수면 전문가의 도움이 필요할 수 있습니다.
치료 효과 평가
치료가 효과가 있는지 어떻게 알 수 있습니까? 24 세가 아닌 대부분의 사람들은 불면증의주기와 과도한 주간 졸음을 경험합니다. 이러한 증상은 몇 주에서 몇 달에 걸쳐시기 (및 강도)가 바뀔 수 있습니다. 이 일주기 장애는 업무 수행,인지 기능 (집중력, 주의력 및 단기 기억력), 심지어 기분 (우울증, 불안 또는 과민성 유발)에 영향을 미치면서 규칙적인 일정에 따라 기능하는 능력에 큰 영향을 미칠 수 있습니다. 치료가 효과적이라면 기본 증상이 해결 될 것으로 예상됩니다.
증상 개선 외에도 다른 객관적인 방법으로 치료 효과를 추적하는 것이 도움이 될 수 있습니다. 수면 기록과 타액의 멜라토닌 수치 측정과 같은 일주기 위상 마커의 실험실 측정이 유용 할 수 있습니다.
중요한 것은, 완전 맹인이 아닌 24 세가 아닌 사람들의 경우 시간에 따른 빛 노출이 도움이되는 보조 요법이 될 수 있다는 것입니다. 이것은 햇빛에 노출되거나 라이트 박스를 사용하여 얻을 수 있습니다. 이 빛 노출이 최적으로 발생하는시기는 일주기 기능 장애의 특성에 따라 다소 다를 수 있습니다. 따라서 수면 전문가의 입력을 권장합니다.
Verywell의 한마디
바라건대, 더 많은 연구가 Hetlioz와 멜라토닌을 직접 비교할 것입니다. 이 연구는 약물이 얼마나 효과적인 지에 대한 최상의 이해를 제공 할 것입니다. 누가 Hetlioz를 사용하기에 가장 적합한 후보인지, 그리고 누가 멜라토닌 사용으로 더 많은 혜택을받을 수 있는지 알아볼 수도 있습니다. 그 동안 귀하를위한 최선의 선택을 결정하기 위해 귀하의 이사회 인증 수면 전문가와 비 -24 인을위한 치료 옵션에 대해 논의 할 수 있습니다.
