희귀 질환

증상, 진단 및 치료를 포함하여 에드워드 증후군이라고도하는 염색체 질환 인 18 번 삼 염색 체증에 대한 개요입니다.

클라인 펠터 증후군이란 무엇이며이 상태의 유전학은 무엇입니까? 증상, 원인 및 치료법은 무엇입니까?

Sarcoidosis는 육아종의 성장을 유발하고 신체의 많은 시스템, 가장 일반적으로 폐 및 림프절에 영향을 미칠 수있는 염증성 질환입니다.

자가 면역 질환은 특정자가 면역 질환을 전문으로하는 의사가 치료합니다.

선천성 선천성 기형 인 거대 낭종 소 결장 장 저유 변증 증후군의 증상, 진단 기준 및 치료에 대해 알아보십시오.

골 화석 증은 높은 골밀도와 비정상적인 뼈 성장을 유발하는 질환입니다. 또한 뼈를 골절에 더 취약하게 만듭니다.

Beckwith-Wiedemann 증후군 (BWS)은 성장에 영향을 미치는 선천성 질환입니다. BWS의 특성과 사용 가능한 치료 옵션에 대해 알아보십시오.

대립 유전자는 동일한 유전자의 다른 변이입니다. 그들은 부모에게서 자식에게 전해지는 특성과 특성을 결정하는 데 도움이됩니다.

가정 숙박에서 재정 지원에 이르기까지 근이영양증이있는 사람을 돌보기위한 전략을 배웁니다.

Oculocutaneous albinism은 피부, 모발 및 눈에 색소 부족을 유발하는 유전 질환입니다. 이 상태는 또한 시력 문제를 일으킬 수 있습니다. 더 알아보기.

아미노산 시스틴과 관련된 장애인 시스틴 증과 그 증상, 진단 및 치료에 대해 자세히 알아보십시오.

증상, 진단 및 치료를 포함한 유전 질환 그룹 인 카펜터 증후군에 대해 알아보십시오.

림프관종 증은 종양이 림프계에서 자라는 것을 말합니다. 이 희귀 질환의 증상과 치료에 대해 자세히 알아보십시오.

재발 성 다발성 연골염 (RP)은 신체 전체의 연골 및 기타 조직의 반복적 인 염증을 유발하는 드문자가 면역 질환입니다.

Abetalipoproteinemia는 신체가 지방을 흡수하기 어렵게 만드는 드문 질병입니다. 이 상태와 치료 방법에 대해 자세히 알아보십시오.

빠른 노화를 유발하는 Hutchinson-Gilford progeria 또는 Werner 증후군을 지칭 할 수있는 progeria라는 유전 적 상태에 대해 알아보십시오.

아이가 독감이나 수두에서 거의 회복되는 것처럼 증상이 나타나기 시작하는 상태 인 라이 증후군에 대해 알아보십시오.

선천성 대사 오류는 특정 대사 경로에 문제를 일으키는 크고 다양한 유전 질환 그룹을 말합니다.

자가 염증 질환은 면역 체계를 오작동시키는 유전자 돌연변이로 인해 발생합니다. 열과 전신 염증을 유발합니다.

머리, 얼굴 및 발의 선천적 결함을 유발하는이 유전 적 장애의 증상 및 치료를 포함하여 잭슨-와이스 증후군에 대해 알아보십시오.