에디터의 선택
- 저 콜레스테롤 식단으로 건강한 간식
심장 건강 - 제 2 형 당뇨병을 진단하는 방법
유형 2 당뇨병 - 암줄 기세포 란?
암 - Rosacea의 개요
피부 건강 - MTHFR 유전자 돌연변이 및 질병 위험
갑상선 질환
- 저 콜레스테롤 식단으로 건강한 간식
인기 기사
Seckel 증후군은 작지만 비례적인 크기, 뚜렷하게 작은 머리, 심한 정신 지체를 특징으로하는 드문 형태의 왜소증입니다.
백색증 및 디스토피아 칸토 럼과 같은 특징을 일으키는 희귀 유전 질환 인 Waardenburg 증후군에 대한 개요를 확인하십시오.
DiGeorge 증후군은 22 번 염색체의 일부가 누락되어 심장 결함, 지적 장애 및 기타 징후를 유발하는 드문 유전 질환입니다.
신체의 구리 흡수 능력에 영향을 미치는 신경 퇴행성 질환 인 Menkes 질병의 증상, 진단 및 치료에 대해 알아보십시오.
Cornelia de Lange 증후군은 독특한 얼굴 특징 및 기타 신체적,인지 적 및 행동 징후와 관련된 유전 질환입니다.
한때는 같은 질환으로 간주되었지만 두 개로 나뉘어 진 비들-바르 테 증후군과 로렌스-문 증후군에 대해 알아보십시오.
16 번 염색체의 구조 또는 사본 수의 일부 변화와 이러한 변화가 건강과 발달에 문제를 일으킬 수있는 방법에 대해 알아보십시오.
HLA 유형은 장기 및 혈액 골수 기증자가 이식 수혜자와 적절하고 안전하게 일치하는지 평가하는 데 사용되는 의료 검사입니다.
X- 연관 저인 산혈증은 인산 대사에 영향을 미치는 드문 유전성 장애입니다. 뼈와 치아 문제를 일으키며 치료할 수 있습니다.
근이영양증 치료는 진행과 삶의 질에 중점을 둡니다. 옵션에는 처방, 치료, 장치 및 수술이 포함될 수 있습니다.
Klippel-Feil 증후군은 목의 두 척추가 합쳐지는 선천성 질환입니다. 증상 및 치료에 대해 자세히 알아보십시오.
치명적인 가족 성 불면증은 상 염색체 우성 프리온 질환입니다. 편안한 수면을 방해하고 정신병과 심장 기능 장애를 유발합니다. 더 알아보기.
MBD5 유전 질환은 지적 장애, 자폐증 및 간질을 유발하는 유전 질환 그룹입니다. 더 알아보기.
프로피온산 혈증은 생명을 위협하는 신경 학적 증상을 유발할 수있는 결함있는 대사 효소로 인한 희귀 한 유전 적 질환입니다.
PUBS 검사 (또는 경피적 제대혈 샘플링)는 태아 이상 및 질병을 진단하고 때로는 치료하는 데 사용되는 검사입니다.
MPS II로도 알려진 헌터 증후군은 경증에서 중증까지 다양한 희귀 질환입니다. 상태 및 진단 방법에 대해 자세히 알아보십시오.